CHƯƠNG TRÌNH XÉT NGHIỆM VÀ SÀNG LỌC TOÀN DIỆN

TẠI PHÒNG KHÁM SẢN PHỤ KHOA BÁC SĨ NGUYỄN CẢNH SƠN

Mục tiêu: Cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện và chuyên sâu cho phụ nữ ở mọi lứa tuổi, đặc biệt trong lĩnh vực sản khoa và phụ khoa, thông qua việc phát hiện sớm và quản lý hiệu quả các nguy cơ bệnh lý.

1. SÀNG LỌC PHỤ KHOA ĐỊNH KỲ

Khám phụ khoa định kỳ là yếu tố then chốt giúp bảo vệ sức khỏe sinh sản và phát hiện sớm các bệnh lý nguy hiểm.

• Tầm soát Ung thư Cổ tử cung:

  • Xét nghiệm Pap Smear/ThinPrep: Tìm kiếm các tế bào bất thường, tiền ung thư hoặc ung thư cổ tử cung.

  • Xét nghiệm HPV Genotype: Xác định sự hiện diện của virus HPV (Human Papillomavirus), đặc biệt là các chủng nguy cơ cao (HPV 16, 18,...) gây ung thư cổ tử cung.

  • Soi Cổ tử cung: Thực hiện khi có kết quả Pap/HPV bất thường để đánh giá tổn thương trực tiếp.

• Sàng lọc Bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs/STIs):

  • Xét nghiệm máu tìm kháng thể HIV, Viêm gan B (HBsAg, Anti-HBs), Viêm gan C (Anti-HCV), và Giang mai (RPR/TPHA).

  • Xét nghiệm dịch âm đạo/cổ tử cung tìm các tác nhân như Lậu, Chlamydia, Trichomonas, Nấm men.

• Siêu âm Phụ khoa (Qua ngả bụng hoặc đầu dò âm đạo): Đánh giá chi tiết tử cung và buồng trứng, giúp phát hiện sớm các bất thường như u xơ tử cung, u nang buồng trứng, lạc nội mạc tử cung.

• Khám và Siêu âm Tuyến vú: Sàng lọc ung thư vú và các bệnh lý lành tính khác của tuyến vú.

2. SÀNG LỌC TRƯỚC VÀ TRONG THAI KỲ

Chương trình sàng lọc thai kỳ được thiết kế theo từng giai đoạn phát triển của thai nhi, đảm bảo sức khỏe tối ưu cho mẹ và bé.

A. Sàng lọc Tiền thai kỳ (Trước khi mang thai)

Quan trọng cho các cặp đôi dự định mang thai để tối ưu hóa sức khỏe sinh sản.

• Xét nghiệm Tiền sản: Công thức máu, nhóm máu, chức năng gan, thận, đường huyết.

• Sàng lọc Nhiễm trùng TORCH: Xét nghiệm tìm kháng thể Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus (CMV), Herpes Simplex virus (HSV). Nhiễm trùng các tác nhân này trong thai kỳ có thể gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng.

• Kiểm tra nội tiết tố sinh sản: Đánh giá chức năng buồng trứng và dự trữ buồng trứng (ví dụ: AMH, FSH, Estradiol).

B. Sàng lọc Dị tật Thai nhi (Trong thai kỳ)

• Tam cá nguyệt thứ Nhất (Tuần 11-13+6):

  • Siêu âm Độ mờ da gáy (NT): Kết hợp với xét nghiệm máu Double Test (đo free $\beta$-hCG và PAPP-A) để đánh giá nguy cơ Hội chứng Down (Trisomy 21) và các lệch bội nhiễm sắc thể khác (Trisomy 18, 13).

  • Xét nghiệm NIPT (Non-invasive Prenatal Testing): Sàng lọc không xâm lấn qua máu mẹ, phân tích ADN tự do của thai nhi lưu hành trong máu mẹ, cho độ chính xác cao hơn Double/Triple Test.

• Tam cá nguyệt thứ Hai (Tuần 15-20):

  • Triple Test (Nếu chưa thực hiện NIPT hoặc Double Test): Đo AFP, hCG, Estriol.

  • Siêu âm Hình thái học: Ở tuần 18-22, đánh giá chi tiết cấu trúc các cơ quan, phát hiện dị tật bẩm sinh về tim, não, mặt, chi, cột sống,...

• Tam cá nguyệt thứ Ba:

  • Siêu âm Đánh giá tăng trưởng và Sức khỏe thai nhi: Kiểm tra cân nặng, nước ối, dây rốn.

  • Sàng lọc Tiểu đường thai kỳ: Thực hiện Nghiệm pháp dung nạp Glucose (OGTT).

3.  XÉT NGHIỆM CHUYÊN SÂU HỖ TRỢ SINH SẢN (KHI CÓ CHỈ ĐỊNH)

Đối với các cặp vợ chồng hiếm muộn hoặc có vấn đề về sinh sản.

• Xét nghiệm Nội tiết tố: Đầy đủ các hormone sinh sản ở nữ và nam giới.

• Xét nghiệm Tinh dịch đồ: Đánh giá số lượng, hình thái và khả năng di chuyển của tinh trùng (cho đối tác nam).

• Sàng lọc Di truyền: Xét nghiệm các đột biến gen có thể ảnh hưởng đến thai kỳ hoặc gây bệnh di truyền cho con (ví dụ: Thalassemia, xơ nang).

CAM KẾT VÀ LỜI KHUYÊN TỪ BÁC SĨ

Tại Phòng khám Bác sĩ Nguyễn Cảnh Sơn, chúng tôi cam kết:

• Sử dụng trang thiết bị hiện đại và hóa chất xét nghiệm đạt chuẩn.

• Thực hiện các xét nghiệm theo phác đồ chuẩn của Bộ Y tế và các tổ chức Sản Phụ khoa Quốc tế.

• Tư vấn kỹ lưỡng, cá nhân hóa kết quả xét nghiệm và hướng điều trị.